化学模式分析联合指纹图谱评价不同基原枳壳药材的质量

目的 建立酸橙枳壳的HPLC指纹图谱,测定共有峰中10个化合物的含量,结合化学模式分析技术对不同基原枳壳质量的一致性与差异性进行评价,以期为枳壳的质量控制和标准提高提供参考。方法 以乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长330 nm,建立10批酸橙枳壳共有模式图谱,指认出共有峰中的10个化学成分,同时测定其含量。相似度结果联合分析化学模式分析技术评价枳壳药材的质量。结果 建立的酸橙枳壳指纹图谱共有模式中获得共有峰22个,指认出共有峰中10个化学成分,分别为芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、橘皮内酯水合物、木樨草素、橘皮内酯、川陈皮素、桔皮素和葡萄内酯水合物。酸橙枳壳的相似度结果均>0.92,朱栾枳壳相似度结果<0.21。通过化学模式分析技术,将全部24批样品区分为3类,并筛选出导致药材差异密切度高的5个化合物,分别为新橙皮苷、葡萄内酯、桔皮素、芸香柚皮苷和柚皮苷。结论 建立的HPLC指纹图谱方法简单,专属性强,准确度高,结合化学模式识别技术可以为不同基源枳壳药材的质量评价和标准提高提供依据和参考。     

基于网络药理学探讨金银花抗动脉粥样硬化的作用机制

目的 运用网络药理学方法探究金银花治疗动脉粥样硬化的分子作用机制。方法 通过多个数据库查找并筛选金银花的活性成分、作用靶点和动脉粥样硬化基因。通过Cytoscape 3.7.2软件构建“药物-活性成分-靶点-疾病”网络。运用R4.0.4软件进行GO功能分析及KEGG通路分析。结果 筛选出17个活性成分,196个靶标蛋白,2419个疾病基因,129个药物-疾病交集基因。GO功能富集分析得到GO条目2584个,包括生物过程2328个,分子功能172个和细胞组分84个。KEGG通路富集筛选得到信号通路162条,主要涉及血脂和动脉粥样硬化、流体剪切应力和动脉粥样硬化等。结论 金银花可能主要通过β-胡萝卜素、木樨草素、山柰酚和槲皮素等多种活性成分作用于JUN、RELA、IL1B、IL6和MAPK1等基因,直接调控血脂和动脉粥样硬化以及流体剪切应力和动脉粥样硬化通路起到抗动脉粥样硬化作用。     

HPLC测定肾复康片芦丁的研究

目的:建立肾复康片的含量测定标准,更有效地控制该产品质量。方法:含量采用高效液相色谱(HPLC)测定制剂中的芦丁。高效液相色谱条件:Dikma C18(150×4.6mm,5μm);流速:0.8ml/min;柱温:30℃;流动相:甲醇-水-冰乙酸(40:57.5:2.5)为流动相;检测波长为254nm。结果:HPLC准确、可靠,回收率为95%~105%,RSD为1.85%。结论:该标准可用于肾复康片含量质量控制。     

微粉化技术对金银花溶出度的影响

目的：考察微粉化技术对中药材金银花溶出度的影响。方法：以绿原酸含量为指标,采用薄层色谱法对中药材金银花进行定性鉴别,用紫外分光光度法测定金银花中绿原酸的含量。结果：随着粉碎粒度的变细,金银花有效成分绿原酸的提出量明显提高,超微粉（10μm）〉160目筛细粉〉120目筛细粉〉80目筛细粉〉60目筛细粉,超微粉有效成分含量比60目筛细粉提高14.4%。结论：微粉化技术对金银花溶出度影响明显。     

反相高效液相色谱法测定野菊花中绿原酸的含量

目的建立野菊花中绿原酸的含量测定方法,控制其质量。方法采用高效液相色谱法,以Agilent ZORBAX SB—C18柱为色谱柱,乙腈-0．1％磷酸溶液（9：91）。为流动相,检测波长为327nm,流速1．0mL/min,采用面积外标法计算。结果绿原酸浓度在1．02—102．0mg／L范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0．9998,平均加样回收率为99．82％（RSD=1．2％,n=9）。结论本方法简便易行,结果准确,可有效控制生药的质量,     

槐花总黄酮对大鼠糖尿病模型血清胰岛素、瘦素和C-肽水平的影响

目的 探讨槐花总黄酮对链脲佐菌素性大鼠糖尿病模型血清胰岛素、瘦素和C-肽水平的影响。 方法 以舌下静脉注射链脲佐菌素60 mg·kg^-1制备大鼠糖尿病模型,随机分为5组：槐花总黄酮高(600 mg·kg^-1)、中(300 mg·kg^-1)、低(150 mg·kg^-1)剂量组、二甲双胍组(208 mg·kg^-1)和模型组(给予同体积生理盐水)。另取健康大鼠设为空白对照组,给予同体积生理盐水。每天给药1次,连续给药30 d,于第10,20,30天分别测空腹血糖值,第30天测血清胰岛素、胰岛素抗体、瘦素和C-肽水平。 结果 模型组从实验开始至第30天血糖水平显著升高,第30天血清瘦素水平显著升高,血清胰岛素水平及C-肽水平显著降低,说明链脲佐菌素大鼠糖尿病模型制备成功。与模型组比,槐花总黄酮各剂量组第20,30天可显著降低模型大鼠血糖水平,第30天可显著升高血清胰岛素水平和C-肽水平,显著降低血清瘦素水平。 结论 槐花总黄酮对链脲佐菌素性大鼠糖尿病模型有良好的治疗作用,可使血清葡萄糖及瘦素水平显著降低,血清胰岛素水平和C-肽水平显著升高。     

桃红四物汤加味对兔复发性口腔溃疡中内皮素-1的表达及与血瘀证的相关性研究

目的探讨桃红四物汤加味对兔复发性口腔溃疡（ROU）中内皮素-I（ET-1）的表达分布和表达强度以及这种表达与溃疡发生的关系，Er-1在ROU发病中与中医血瘀证的相关性及ROU发病的相关机制。方法采用免疫组织化学法造成兔口腔溃疡模型，分组用免疫组织化学法检测ROU口腔黏膜中ET-1的表达分布和表达强度以及血液流变学的改变情况。结果桃红四物汤组、金施尔康组和模型组中ET-1的含量均高于正常对照组（P〈0．01），但中、西药两治疗组ET-1含量明显低于模型组（P〈0．05）；桃红四物汤组明显低于金施尔康组（P〈0．05）；血液流变学的改变，模型组明显高于其余3组（P〈0．01）；桃红四物汤可以改善血液流变学，延长溃疡总间歇时间及减少总溃疡个数，与金施尔康组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论内源性Er-1水平异常升高与ROU发病关系密切。桃红四物汤加味可降低ET-1含量的异常表达强度，改善血液流变学，延长溃疡发作总间歇时间，减少总溃疡个数。ET-1在ROU血瘀证的形成中有着重要的作用。     

滁菊HP LC特征指纹图谱研究

目的 建立滁菊HPLC指纹图谱分析方法 .方法采用C18(5μm,4.6 mm×250 mm)岛津色谱柱,流动相为乙腈-质量分数0.1%甲酸水梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长336 nm,记录滁菊的HPLC图谱并生成共有模式图,进行相似度对比,并与其他4个品种的菊花进行比较.结果 滁菊各批样品HPLC图谱与共有模式相似度均在0.920以上,其余4种菊花相似度介于0.846~0.887之间.结论 滁菊HPLC指纹图谱与其余4种菊花存在一定差异,HPLC指纹图谱可用于区分滁菊与其他菊花,且本法快捷、准确、重复性好,可为滁菊的质量控制标准提供依据.     

密蒙花颗粒的急性毒性实验研究

目的 观察密蒙花颗粒对小鼠的急性毒性反应及死亡情况,为临床应用安全性提供依据.方法 将30只小鼠分别用不同浓度及最大浓度密蒙花颗粒混悬液灌胃进行预实验,观察7 d未见小鼠死亡,无法测出LD50,故进行最大耐受量(MTD)的测定.将40只小鼠随机分为给药组和空白对照组,根据小鼠可承受的最大体积分别用最大混悬浓度的密蒙花颗粒和蒸馏水1 d内灌胃2次,连续观察14 d,每天记录小鼠的一般状况、体质量,14 d后处死动物,测定小鼠的血常规指标,肝、脾、肾等主要脏器指数,观察解剖学及病理组织学改变情况.结果 给药组小鼠无死亡,与空白对照组比较,给药组小鼠的体质量变化无显著差异(P>0.05),血常规指标与空白对照组亦无显著差异(P>0.05),小鼠密蒙花颗粒日最大耐受量为114 g/kg.结论 急性毒性结果表明,密蒙花颗粒临床常用量是安全的.     

基于传统煎药工艺的野菊花饮片标准汤剂制备及其质量评价方法分析

目的:制备5个产地15批次野菊花饮片标准汤剂并确立其质量评价方法,研究其出膏率、指标成分含量及转移率、指纹图谱等数据,为野菊花饮片标准汤剂及其配方颗粒的制备提供参考。方法:参照传统煎药工艺制备标准汤剂,采用超高效液相色谱-二极管阵列检测器(UPLC-DAD)测定指标成分蒙花苷的含量,计算该成分的转移率,绘制指纹图谱,采用真空干燥法制备浸膏粉,计算出膏率。结果:15批野菊花饮片标准汤剂中蒙花苷质量浓度0. 19～0. 74 g·L~(-1),转移率21. 95%～66. 23%,平均转移率37. 12%(RSD 11. 8%); p H 5. 1～5. 5;出膏率24. 7%～32. 5%,平均出膏率27. 87%(RSD 2. 4%)。指纹图谱共有峰有9个,确认其中2个色谱峰(2号和9号)分别为绿原酸和蒙花苷。结论:建立的制备工艺符合传统汤剂制备方法且稳定可行,可用于野菊花饮片标准汤剂的制备及质量评价。